富血小板纤维蛋白提取液对钛表面成骨细胞黏附、增殖及分化的影响

作者：张晓洁; 许胜; 孟维艳; 肖慧娟; 董凯; 柳忠豪

来源：中华口腔医学杂志, 2017, 52(01): 48-52.

• 钛
• 成骨细胞
• 血小板
• 纤维蛋白

目的探讨富血小板纤维蛋白提取液(platelet-rich fibrin extract,PRFe)对钛表面成骨细胞黏附、增殖、分化的影响,探讨PRFe作为生长因子来源对种植体-骨结合的促进作用。方法实验组和对照组分别用含0.5%PRFe和不含PRFe的α-最低必须培养基,在钛片表面接种成骨细胞(每组每时间点设3个重复样本)。扫描电镜及激光扫描共聚焦显微镜分别观察接种24、72h后细胞黏附及12、24 h后细胞骨架形态。甲基噻唑基四唑法测定培养1、3、5、7 d的细胞增殖情况;碱性磷酸酶活性检测诱导1、3、5、7d的细胞分化情况;荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)测定诱导3和7d成骨细胞核心结合因子α1(core-binding factorα1,Cbfα1)和骨钙蛋白的基因表达。结果扫描电镜及激光扫描共聚焦显微镜显示,随时间延长,实验组细胞形态较对照组更伸展,肌动蛋白排列更致密。培养1、3、5、7d实验组细胞增殖(A值分别为0.299±0.002、0.517±0.004、0.810±0.002和1.203±0.011)均显著大于对照组(分别为0.198±0.003、0.399±0.002、0.588±0.002和0.897±0.005)(P<0.05)。培养1、3、5、7d实验组碱性磷酸酶A值(分别为0.162±0.004、0.289±0.001、0.491±0.006和0.647±0.005)均显著大于对照组(分别为0.121±0.003、0.191±0.006、0.252±0.004和0.365±0.012)(P<0.05)。qRT-PCR显示,实验组Cbfα1和骨钙蛋白基因表达量(3d:分别为1.50±0.04和3.37±0.17;7d:分别为1.94±0.06和3.92±0.04)均显著高于对照组(3d:均为1;7d:分别为1.18±0.13和2.34±0.09)(P<0.05)。结论 PRFe能有效促进成骨细胞在钛表面的黏附、增殖和分化。

• 单位
  吉林大学; 滨州医学院