过表达SATB1对人原发性肝癌细胞HepG2增殖的促进作用

作者：罗敏; 涂炜; 刘永健; 邓欢; 周珍珍; 朱倩; 林海华; 夏丽敏; 晏维; 田德安

来源：医药导报, 2011, (02): 196-199.

DOI：10.3870/yydb.2011.02.018

• SATB1
• 肝癌,原发性
• 细胞增殖 SATB1
• Hepatocelluar carcinoma
• Cell proliferation

目的研究核基质结合蛋白SATB1对人原发性肝癌HepG2细胞增殖的影响。方法脂质体介导pEGFP1-SATB1真核表达全长基因质粒转染人原发性肝癌HepG2细胞,分为实验组(pEGFP1-SATB1)、对照组(pEGFP1空载体)及空白对照组。RT-PCR、Western blot检测转染后SATB1mRNA和蛋白表达变化情况,噻唑蓝(MTT)法、流式细胞仪检测SATB1全长基因转染对人原发性肝癌HepG2细胞生长、增殖的影响。结果与空白对照组及对照组比较,转染pEGFP1-SATB1后,HepG2中SATB1mRNA和蛋白表达明显增加,细胞生长曲线检测结果表明转导入pEGFP1-SATB1细胞增殖明显加快,细胞数明显增多;流式细胞仪检测结果表明,细胞周期中G0/G1期细胞明显减少,S、G2/M期细胞明显增多。结论 SATB1能明显促进HepG2细胞增殖,其机制可能与参与调控细胞周期各期DNA复制、转录有关。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院; 华中科技大学同济医学院附属普爱医院