5-ALA-PDT诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡的机制研究

作者：王韬; 聂双发; 薛军; 史浩天; 王成瑶; 胡晓峰; 费建东; 安永铸

来源：中国医师杂志, 2020, 22(04).

• 乙酰丙酸类
• 光化学疗法
• HT29细胞
• 细胞凋亡
• bcl-2相关X蛋白质
• bcl-2蛋白

目的探讨5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)通过光动力疗法(PDT)诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡的影响及其机制。方法将人结肠癌HT-29细胞分成4组:空白对照组、5-ALA组、PDT组、5-ALA-PDT组。对照组不给予光敏剂和照光处理,5-ALA组仅给予光敏剂不给予照光处理,PDT组仅给予照光处理不给予光敏剂,5-ALA-PDT组同时给予光敏剂和照光处理。流式细胞术观察HT-29细胞的凋亡情况,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察HT-29细胞B型淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达情况,利用紫外分光光度法检测含半胱氨酸的天冬氨酸水解酶-3(Caspase-3)表达量的变化。结果 5-ALA-PDT组凋亡率与空白对照组、5-ALA组、PDT组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。5-ALA-PDT组Bcl-2表达与空白对照组、5-ALA组、PDT组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而4组间Bax表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。5-ALA-PDT组Bax/Bcl-2表达与空白对照组、5-ALA组、PDT组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。5-ALA-PDT组Caspase-3表达与空白对照组、5-ALA组、PDT组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 5-ALA-PDT可诱导HT-29细胞凋亡,其机制可能与通过Bax/Bcl-2途径诱导细胞凋亡有关。

• 单位
  河北北方学院附属第一医院