蛋白磷酸酶ABI2调节SOS1蛋白的耐盐性

作者：任宁; 夏幽泉; 谢青; 江行玉; 周扬^*

来源：分子植物育种, 2019, 17(23): 7750-7756.

DOI：10.13271/j.mpb.017.007750

• 蛋白激酶
• 蛋白磷酸酶
• 耐盐性
• 海马齿
• 转基因酵母

为研究盐生植物海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调节作用,本研究采用PCR的方法分别从海马齿和模式植物拟南芥中克隆到一个蛋白激酶基因SpCIPK8和一个蛋白磷酸酶基因AtABI2,在酵母异源表达系统中研究它们对海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调控。结果表明,蛋白激酶SpCIPK8的C-末端缺失形成的超活性突变体SpCIPK8-306可以正调节SpSOS1的活性,增强转基因酵母的耐盐性,在150 mmol/L Na Cl条件下生长,而再转入蛋白磷酸酶基因AtABI2后的酵母只能在75 mmol/L NaCl条件下生长。通过测定转基因酵母的离子含量,发现转SpCIPK8-306和SpSOS1的酵母中的Na+含量要显著低于转SpCIPK8-306、AtABI2、SpSOS1三个基因的酵母。本研究结果表明,蛋白激酶SpCIPK8可以正调控SpSOS1的活性,而蛋白磷酸酶At ABI2可能参与去磷酸化调节途径,降低蛋白的活性。本研究可为下一步深入研究海马齿体内的去磷酸化途径提供指导,对于研究生物体内的蛋白质活性调节具有重要意义。

• 单位
  海南大学