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摘要
目的 将炙甘草的化学成分与网络药理学相结合，探讨炙甘草抗心律失常的作用机理。方法 运用UPLC-TOF-MS、GC-MS技术分析炙甘草的化学成分。利用TCMSP数据库筛选活性成分，通过Swiss Target Prediction数据库和Gene Cards数据库搜集药物作用靶点和疾病靶点，借助Cytoscape 3.8.2软件筛选核心靶点，对核心靶点进行蛋白互作网络分析，GO和KEGG富集分析，使用Cytoscape 3.8.2构建药物-关键成分-核心靶点-通路图，分子对接验证由Autodocking vina 1.2.0软件完成。结果 共分析出289种化学成分，其中异甘草素、酪氨酸等16个成分为抗心律失常的关键成分；蛋白互作网络共筛选出ALB、AKT1、VEGFA、EGFR等55个核心靶点，GO富集共获得476个条目，KEGG共得到130条通路。分子对接结果表明，异甘草素、黄豆黄素、蜜桔黄素与核心靶点对接活性较好。结论 炙甘草可能通过调节ALB、AKT1、VEGFA、EGFR等多个靶点，以及参与癌症通路、癌症中的蛋白聚糖、内分泌耐药、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药等信号通路发挥抗心律失常的作用。
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