摘要

目的探究溶质载体家族24成员5(SLC24A5)的表达与皮肤黑色素瘤(SKCM)细胞增殖和侵袭的关系, 对SLC24A5作为SKCM的潜在生物标志物和治疗靶点的可能性进行初步探讨。方法利用生物信息学的方法搜集相关信息, 随后建立敲低SLC24A5的MEL-526和SK-HEL-5黑色素瘤细胞模型, 通过Western blot与实时定量聚合酶链式反应(qPCR)实验验证SLC24A5的敲低效率, 并探讨敲低SLC24A5对SKCM细胞增殖和侵袭的影响。结果 SLC24A5在SKCM组织中的表达显著高于癌旁正常组织, 高表达SLC24A5的患者的预后更差。敲低SLC24A5后, MEL-526和SK-HEL-5细胞的增殖受到抑制。结论 SLC24A5在SKCM的进展中扮演着重要角色, 有成为SKCM的治疗靶点和生物标志物的潜力。