<正>川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种病因不明累及全身中小动脉的急性、自限性血管炎,其中最主要的并发症是冠状动脉损害[1]。在KD急性期,治疗的主要目的是控制血管炎,减少并发症,标准的治疗方案是静脉注射丙种球蛋白(IVIG)联合口服阿司匹林。然而,15%~20%的儿童接受最初的IVIG输注仍然显示持续或反复发热,表现为IVIG耐药[2]。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是介导KD炎性反应的细胞因子,在宿主防御感染和免疫反应中起着重要作用[3]。