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摘要
目的 明确高良姜倍半萜合成酶（sesquiterpene synthase,SES）基因及其编码蛋白的序列特征，以及在高良姜不同组织中的表达差异。方法 基于前期建立的高良姜转录组数据，鉴定出SES基因的编码区序列，采用生物信息学分析SES基因编码蛋白的特征和功能，并运用实时荧光定量PCR(qPCR)检测SES基因在高良姜中的表达模式。结果 在转录组数据中获得2个高良姜SES基因，分别命名为AoSES3和AoSES6。AoSES3和AoSES6的编码区长度分别为1 653 bp和1 647 bp，它们的编码蛋白为亲水性、混合型结构，均含有植物萜类环化酶和萜类合成酶等特异性功能域，且没有跨膜结构域、信号肽、转运肽、靶向肽等结构。编码蛋白AoSES3和AoSES6与其他植物来源倍半萜合成酶具有较高的序列相似度。AoSES3和AoSES6在高良姜叶片、茎和根茎中均有表达，AoSES3在叶片中表达最高，而AoSES6则在根茎中表达最高。结论 成功获得了2个高良姜SES基因，为后续利用这些基因调控高良姜倍半萜类成分的生物合成奠定基础。
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