疼痛是临床患者常见症状。2014年3月11日,美国FDA批准氨酚羟考酮缓释片(商品名:XARTEMIS XR,N204031),主要用于急性疼痛严重到需要阿片类药物治疗,及用于对替代药物无效、无耐受性或无法充分控制疼痛的患者。临床试验表明其疗效较好,主要不良反应为恶心、头晕和呕吐。现对XARTEMIS XR的作用机制、药效学、药动学、临床试验及不良反应进行综述。
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