肿瘤坏死因子超家族15-358T>C变异与食管癌发病风险的相关性

作者：车玲玉; 李昂; 谢俞宁; 高慧; 仵红娇; 贾祯贤; 李佳莹; 张雪梅^*

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(17): 2262-2265.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.17.004

• 肿瘤坏死因子超家族15
• 遗传变异
• 食管癌
• 易感性
• 单核苷酸多态性

目的研究肿瘤坏死因子超家族15(TNFSF15)遗传变异对食管癌发病风险的影响。方法利用UALCAN数据库分析食管癌组织中TNFSF15的表达及临床病理分期。选取700例食管癌患者为病例组、700例健康体检者为对照组,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术对TNFSF15启动子区-358T>C(rs6478109)及-638A>G(rs7848647)遗传变异进行基因分型。用非条件Logistic回归计算比值比(OR值)及95%可信区间(95%CI)分析TNFSF15启动子区-358T>C及-638A>G遗传变异各基因型与食管癌发病风险之间的关系。结果 TNFSF15在食管癌组织中高表达(P<0.001),其高表达与食管癌临床病理分期的早期显著相关(P<0.01),但对食管癌转移无显著影响(P>0.05)。病例组和对照组中TNFSF15-358CC基因型携带者分别为304例(43.4%)和232例(33.2%),是TT基因型携带者食管癌发病风险的1.39倍(OR=1.39,95%CI=1.03～1.88,P<0.05),而病例组和对照组中TNFSF15-358TC基因型携带者分别为262例(37.5%)和320例(45.7%),与TT基因型携带者相比对食管癌发病风险无显著影响(OR=0.87,95%CI=0.64～1.17,P>0.05)。分层分析显示,与高年龄组TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者食管癌发病风险增加1.60倍(OR=1.60,95%CI=1.02～2.51,P<0.05)。与非吸烟者中TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者患食管癌的风险增加1.78倍(OR=1.78,95%CI=1.16～2.72,P<0.05)。与不同性别TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者对食管癌发病风险无明显影响(P>0.05)。TNFSF15-638A>G遗传变异与食管癌的发病风险无关(P>0.05)。结论 TNFSF15-358T>C遗传变异是食管癌的遗传易感因素。

• 单位
  公共卫生学院; 生命科学学院; 华北理工大学