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摘要
p53结合蛋白1(p53-binding protein 1,53BP1)在协调DNA双链断裂（DNA double strand break,DSB）修复途径选择中起关键作用。关于53BP1募集到受损染色质中的基本分子机制，以及组蛋白修饰在53BP1募集中的作用，已有大量文献报道了全新的见解。H4K20me2和H2AK15ub是决定53BP1能否结合到受损染色质中的关键因素。最新证据表明，H3K18、H3K56乙酰化及H4K16乙酰化/甲基化对53BP1募集均有一定程度的影响。文章对53BP1的结构、53BP1募集的分子机制和组蛋白修饰在调节53BP1募集中的作用进行了综述，并为癌症治疗提供新的思路。
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