摘要
<正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种发病机制不明的致死性神经系统变性疾病,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞,临床上兼有上和(或)下运动神经元受累表现。由于损害部位不同,常表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难、锥体束征等,感觉系统一般不受累。ALS发病率约为1.5/10万,患病率约为4~6/10万,多数患者3年左右因呼
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单位神经内科; 深圳市宝安区中心医院; 中山大学孙逸仙纪念医院; 北京大学第三医院