阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度研究

作者：张沛; 瞿红颖; 杨国辉; 李红园; 李卓伟; 贾兴^*; 王建锋

来源：中国兽药杂志, 2023, 57(12): 46-55.

• 阿莫西林
• 可溶性粉
• 药代动力学
• 生物利用度

研究阿莫西林可溶性粉在猪体内的药代动力学特征，并评价其与市售注射用阿莫西林钠的生物等效性。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中阿莫西林浓度，通过Data Analysis System(DAS 3.0)计算药动学参数，采用非房室模型分析方法对药代动力学参数进行评价，猪经内服给药后，药物平均滞留时间MRT((0-t))为3.12±0.41 h,平均达峰时间Tmax为1.63±0.35 h,平均达峰浓度Cmax为4101.35±631.55μg/L,平均药-时曲线下面积AUC((0-t))为13540.33±3445.51μg/L×h,消除速率常数λz为0.36±0.14/h,半衰期t1/2z为2.48±1.73 h。猪经静脉注射给药后，平均滞留时间MRT((0-t))为1.54±0.35 h,平均药-时曲线下面积AUC((0-t))为8522.56±1430.51μg/L×h,消除速率常数λz为0.23±0.12/h,半衰期t1/2z为3.84±2.03 h。结果表明：受试制剂阿莫西林可溶性粉经内服给药后，具有较快的吸收速度，吸收进血液后在体内的停留时间较短，代谢较快，平均达峰时间短，药物消除速度较快，平均绝对生物利用度为79.44%,为临床制定合理用药方案提供科学依据。

• 单位
  吉林大学