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摘要
在新药研发临床前研究阶段, 建立更接近人体内代谢情况的体外模型尤为重要, 旨在减少实验动物的数量, 并对药物在人体内的代谢情况进行更为准确的预测。利用微流控技术, 通过结合亚细胞组分、肝细胞以及肝脏组织, 可以建立更加完善的体外肝脏代谢模型, 从而开展药物代谢的相关研究。微流控平台通过对流体的精确控制可建立动态培养环境, 通过设计3D结构可模拟人体内的肝组织结构。此外, 在芯片上进行不同细胞的共培养还可模拟人体器官的互作, 提升体外模型的仿生性。本综述更新了自2011年以来基于微流控技术构建的肝脏药物代谢模型, 并分别对不同的芯片载体(亚细胞组分、原代肝细胞及组织切片)进行了综述。
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