摘要
<正> 肺动脉高压(PH)可以出现在原发于肺动脉的疾病(如特发性肺动脉高压,IPAH)或者继发于心肺疾病同时伴有肺动脉高压的疾病(如继发性肺动脉高压,SPH)。由于肺动脉高压发病机制复杂且有许多机制不明,治疗效果不理想。特别是 IPAH,一经确诊,平均存活时间只有2.5年,有学者认为其预后比恶性肿瘤还差。诸多致病因素参与了肺动脉高压的发生与发展并最终引起血管收缩,导致血管重塑。虽然目前已经明确血小板、成纤维细胞、内皮细胞和原位血栓的形成等参与了肺血管重塑,但肺动脉平
-
单位广州医学院; 广州呼吸疾病研究所