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摘要
借助网络药理学和分子对接探究天麻-川芎药对治疗高血压活性成分的靶点和作用机制。通过中药系统药理学数据库(TCMSP),限制口服生物利用度和类药性范围获取天麻、川芎两味药的活性成分及靶点。通过Drugbank和CTD筛选出疾病高血压靶点，借助韦恩图筛选出药对治疗疾病的共同潜在靶点；通过Cytoscape 3.2.1软件构建药对-疾病-成分-靶点的网络图，进一步用STRING数据库构建蛋白互作图，最后进行基因本体(GO)分析以及京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析；应用Discovery Studio 4.5软件对活性成分与关键靶点进行分子对接验证。天麻-川芎药对共筛选出107个有效成分，对应1 010个靶点；高血压对应得到2 268个靶点；最终筛选出活性成分70个，共同靶点为83个；药对-疾病-成分-靶点调控网络包含155个节点，1 217条边；GO分析，主要途径有血液循环，循环系统过程，核受体活性，转录因子活性等。KEGG分析，主要涉及神经活性配体-受体相互作用、Ca~(2+)信号通路、癌症的途径、cAMP信号通路等。分子对接显示，核心靶点与间羟基苯甲酸、油酸、亚油酸乙酯、反式β-金合欢烯和十四烷有较强的亲和力。天麻-川芎药对治疗高血压可能是通过TNF、PTGS2、EDN1等关键靶点发挥作用，同时通过调控神经活性配体-受体相互作用通路、Ca~(2+)信号通路、癌症的途径等多种通路发挥作用。初步揭示了天麻-川芎药对是通过多成分、多途径和多靶点协同治疗高血压的作用机制，为筛选治疗高血压的药物提供理论依据。
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