摘要
目的探讨松节油的重要组分β-蒎烯对人源SW872脂肪肉瘤细胞的抑制作用。方法 2020年10—12月,培养人源SW872脂肪肉瘤细胞,根据培养内容物不同分为:β-蒎烯组(浓度梯度设置为0.000、0.315、1.260、5.050、20.160、80.640、322.560 μmol/L)、甲醇组、姜黄素组。细胞划痕实验观察0、24和48 h后在显微镜下细胞扩散情况;采用MTT法检测经过处理24 h和48 h后对细胞增殖的抑制作用并光镜下观察SW872细胞形态变化;克隆形成实验检测β-蒎烯对SW872细胞克隆形成能力的影响。结果β-蒎烯作用于人源SW872脂肪肉瘤细胞24 h后,与对照组相比,在100 μg/mlβ-蒎烯的作用下,人源SW872脂肪肉瘤细胞发生皱缩、变圆、细胞间隙增大;1 000 μg/mlβ-蒎烯作用下更为明显。β-蒎烯组、甲醇组、姜黄素组SW872细胞迁移能力比较:β-蒎烯组与甲醇组相比24 h和48 h迁移时间延长、迁移能力减弱(P<0.05);与姜黄素组24 h和48 h迁移能力相比,差异无统计学意义(P>0.05)。在β-蒎烯对脂肪肉瘤细胞系SW872增殖的影响中浓度为20.16 μmol/L、80.64 μmol/L和322.56 μmol/L组的β-蒎烯组光密度值比较,差异有统计学意义(P<0.05);浓度为20.16 μmol/L以上的β-蒎烯组出现细胞毒性反应,导致细胞死亡。β-蒎烯10 μg/ml组、100 μg/ml组和1 000 μg/ml组与对照组(0 μg/ml)细胞克隆比较,差异有统计学意义(P<0.05);β-蒎烯10 μg/ml组与100 μg/ml组细胞克隆比较,差异有统计学意义(P<0.05)。20.16和80.64μmol/Lβ-蒎烯组SW872细胞分化与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β-蒎烯具有抑制SW872细胞分化、迁移、增殖的作用。
- 单位