摘要
实验采用灼烧后钕铁硼废料经硝酸、高氯酸分解,保持在130℃~140℃通入水蒸气进行蒸馏,使氟与其他共存元素分离。馏出液调整p H值为5.5~6.0,加入总离子强度缓冲溶液,以氟离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极。实验对样品处理方式、总离子强度缓冲溶液p H值、高氯酸、氢氧化钠用量、蒸馏时间、溶液温度对测氟的影响、总离子强度缓冲溶液加入量进行考察,进行了方法精密度和准确度实验,方法的相对标准偏差RSD <7%,加标回收率96.70%~104.80%。结果表明,该实验方法操作简单、准确度高、精密度好。
-
单位虔东稀土集团股份有限公司; 赣州艾科锐检测技术有限公司