摘要
目的:研究阿托伐他汀联合磷酸肌酸钠(CP)对非缺血性心衰(NIHF)的疗效。方法:于我院治疗的120例慢性NIHF患者被随机均分为CP组、阿托伐他汀组与联合治疗组(常规治疗基础上加用CP联合阿托伐他汀),三组均治疗15d。比较三组治疗前后血清NT-proBNP、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、hsCRP水平、LVEF、LVEDd、LVESd、6min步行距离(6MWD)及治疗总有效率、不良反应发生率。结果:与CP组治疗后比较,阿托伐他汀组血清hsCRP水平显著升高[(13.01±0.36)mg/L比(14.31±0.38)mg/L,P=0.001]。与CP组、阿托伐他汀组治疗后比较,联合治疗组血清NT-proBNP [(2256.67±546.39)pg/ml比(2347.10±553.21) pg/ml比(981.10±353.21)pg/ml]、sST2 [(29.42±5.24)ng/ml比(29.31±5.31)ng/ml比(25.31±5.31)ng/ml]、hsCRP水平[(9.31±0.38)mg/L]、LVEDd [(58.13±2.27)mm比(58.20±2.33) mm比(50.10±3.20)mm]、LVESd [(44.28±2.03)mm比(45.18±2.17)mm比(39.30±5.31)mm]均显著降低,LVEF [(36.10±1.64)%比(36.75±2.49)%比(42.36±1.03)%]、6MWD [(273.25±70.46)m比(268.48±71.27)m比(336.33±89.14)m]均显著升高,P均<0.01。联合治疗组治疗总有效率显著高于CP组与阿托伐他汀组(75.00%比45.00%比30.00%,P均<0.01),三组不良反应发生率无显著差异(P=0.875)。结论:阿托伐他汀联合磷酸肌酸钠可显著降低非缺血性心衰患者血清NT-proBNP、sST2、hsCRP水平,改善心功能,疗效显著且安全性高。
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单位安徽省第二人民医院