摘要

目的探究水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus, VZV)对人Schwann细胞(human Schwann cells, hSC)朊蛋白(cellular prion protein, PrPC)糖基化特征的影响, 及甲钴胺(methylcobalamin, MeB12)的调节作用。方法以感染复数1.0的VZV感染细胞48 h, 加入250 μg/ml的MeB12培养48 h, 用抗体3F4分别包被上清和沉淀中PrPC, 凝集素-ELISA法筛查PrPC的糖基化特征, 并测定上清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性与丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量。结果 VZV感染组细胞上清与沉淀中的PrPC聚糖比例与未感染组比较有明显变化, 总聚糖比分别为1∶1.5和1∶2.6(F=24.18, P<0.001, LSD-t=8.27,P<0.001), 提示VZV感染后PrPC稳定性下降, 相应的SOD活性(4.43±2.05 U/mg)与未感染组(14.23±1.27 U/mg)比较明显下降(F=18.19,P=0.001, LSD-t=6.54,P<0.001), MDA水平(11.17±1.89 nmol/mg)与未感染组(3.73±0.35 nmol/mg)比较明显升高(F=30.70,P<0.001, LSD-t=8.25,P<0.001), 差异均有统计学意义。加入MeB12后, VZV感染细胞沉淀中的聚糖较VZV感染未加药组有明显增加, 总聚糖比为1∶2.4, 提示MeB12增强了PrPC的稳定性, 相应地SOD活性明显增高(11.07±2.07 U/mg, LSD-t=4.42,P =0.002), MDA水平明显下降(5.23±0.96 nmol/mg, LSD-t=6.58,P<0.001), 与感染未加MeB12组比较差异有统计学意义。结论 VZV可改变hSC中PrPC的糖基化特征, 而MeB12可调节PrPC的糖基化特征, 增强PrPC的稳定性, 从而提高hSC的抗氧化能力。