IFITM3基因单核苷酸多态性与急性淋巴细胞白血病关系

作者：徐秀月^*; 张帆

来源：社区医学杂志, 2021, 19(16): 970-973.

DOI：10.19790/j.cnki.JCM.2021.16.03

• IFITM3基因
• 单核苷酸多态性
• 急性淋巴细胞白血病
• 相关性

目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者干扰素(IFN)诱导跨膜蛋白3(IFITM3)的单核苷酸多态性(SNP)与其发病的相关性,为ALL临床预防和诊断提供依据。方法选取2018-01-06-2019-02-06本院收治的60例ALL患者为病例组,另选取同期本院健康体检者50名作为对照组,比较2组IFITM3基因的SNP,分析其与抗ALL的DNA抗体、C3和C4补体的相关性。结果病例组IFITM3表达量为6.77±2.03,高于对照组的3.02±0.59,t=12.617,P<0.001。病例组抗ALL的DNA抗体水平为(1.01±0.24)mg/L,低于对照组的(3.24±1.29)mg/L,t=13.132,P<0.001;C3补体水平为(2.68±1.27)g/L,高于对照组的(1.03±0.54)g/L,t=8.560,P<0.001;C4补体水平为(1.58±0.35)g/L,高于对照组的(0.77±0.04)g/L,t=16.264,P<0.001。病例组GA和GG例数多于对照组,AA例数少于对照组,差异有统计学意义,χ2=54.797,P<0.001。病例组G等位基因频率为70.00%,大于对照组的36.00%,χ2=10.897,P<0.001。结论 IFITM3基因多态性与ALL有关,携带GA和GG基因型者发病风险增大。