摘要

[目的]研究3种CYP2E1 RasⅠ基因型对苯酚诱导永生化人淋巴细胞的CYP2E1酶活性及DNA损伤作用的影响.[方法]加入不同浓度的苯酚对CYP2E1 RasⅠ不同基因型的永生化人淋巴细胞进行24~72 h染毒,采用四甲基偶氮唑蓝法(Methyl Thiazolyl Tetrazolium,MTT)测定细胞毒性并确定苯酚染毒剂量;采用苯胺分光光度法测定CYP2E1酶活性;采用单细胞凝胶电泳(SCGE)法测定DNA损伤作用.[结果]0.05%苯酚24 h染毒对CYP2E1 RasⅠ野生、杂合及突变基因型细胞均产生生长抑制作用,苯酚对细胞24~72 h染毒的最大无作用浓度为0.01%.各基因型细胞经一定浓度苯酚诱导后酶活性升高(P<0.05),其中野生型细胞经0.005%和0.01%浓度的苯酚染毒可出现酶活性增高的效应,突变型和杂合型细胞经0.01%浓度染毒可出现酶活性增高的效应,且染毒72 h时,在0.01%苯酚染毒剂量下各基因型细胞的CYP2E1酶活力出现明显差异,其中野生基因型细胞的CYP2E1酶活力显著高于突变型、杂合型基因型细胞(P<0.05).各基因型细胞经一定浓度苯酚染毒后可出现DNA损伤效应,与对照相比,细胞的拖尾率、尾DNA含量及尾长显著升高(P<0.05),且染毒48 h、72 h时,野生基因型细胞的DNA损伤效应与突变型、杂合型细胞相比更为明显(P<0.05 ).苯酚佑诱导后细胞的DNA损伤与CYP2E1酶活性之间呈现明显正相关性.[结论]CYP2E1 Ras Ⅰ不同基因型明显影响苯酚对人淋巴细胞CYP2E1酶的诱导活性和DNA的损伤程度,其中CYP2E1 RasⅠ野生基因型细胞的作用最为明显.

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