摘要
目的研究AKT1基因rs2494739多态性位点与海南汉族和黎族人群脑梗死的关联性。方法纳入汉族脑梗死143例及健康对照组197例, 黎族脑梗死患者93例及健康对照组75例, 采集外周血提取基因组DNA, 利用Snapshot技术进行rs2494739位点多态性检测, 利用SPSS25.0进行统计学分析。结果 rs2494739在汉、黎族人群中均存在CC、CT、TT 3种基因型, 其中在汉族脑梗死和对照组中分布频率分别为19.6%和20.3%、51.7%和51.8%、28.7%和27.9%, 在黎族脑梗死和对照组中发生频率为19.3%和33.3%、45.2%和42.7%、35.5%和24.0%, 符合Hardy-weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。基因型CC在黎族健康人群中的检出率高于汉族健康人群(P<0.05), 而在脑梗死病例中黎族与汉族间差异无统计学意义(P>0.05)。共显性遗传验证模型显示3种基因型在汉族试验组和对照组、黎族试验组和对照组样本中的差异均无统计学意义(P=0.981、0.081)。进一步对黎族人群中各基因型的独立效应进行回归分析发现基因型CC在对照组中的分布频率高于试验组(P=0.039, OR=0.48, 95%CI为0.237~0.970), 等位基因T在黎族人群试验组中的分布频率(58.1%)高于对照组(45.3%)(P=0.020, OR=1.67, 95%CI为1.082~2.576)。结论 rs2494739多态性在海南汉族与黎族健康人群中的分布频率存在差异性, 与海南汉族人群脑梗死发生发展无关, 基因型CC是黎族人群脑梗死的保护因素, 而等位基因T可能是黎族人群脑梗死的易感因素。
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单位生命科学学院; 儋州市人民医院; 海南医学院