摘要
目的研究转录因子Cbfa1在软骨发生中的作用.方法应用逆转录聚合酶链反应酶技术,直接从E13.5d胎鼠肢芽细胞中克隆出Cbfa1全长cDNA,并将其定向克隆到pcDNA3.1质粒载体中,经酶切鉴定和序列分析证实了克隆的正确性.在构建出Cbfa1真核表达载体后,将其转化到成纤维细胞中,48 h后比较转染组和未转染组Sox9、Sox5 和Sox6基因的转录表达情况,72 h后比较转染组和未转染组中Ⅱ
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单位瑞金医院; 上海第二医科大学