基于网络药理学及分子对接探讨“金银花-黄芩”治疗病毒性心肌炎的作用机制

作者：宛庆华; 陈昕琳^*

来源：实用中医内科杂志, 2022, 36(10): 14-150.

DOI：10.13729/j.issn.1671-7813.Z20212067

• 网络药理学
• 分子对接
• 病毒性心肌炎
• 金银花
• 黄芩

目的 基于网络药理学及分子对接技术探讨金银花-黄芩药对治疗病毒性心肌炎(VMC)的作用机制。方法 利用TCMSP数据库筛选出金银花、黄芩的相关活性成分及靶点信息，通过Genecards及Disgenet查找病毒性心肌炎的潜在靶点。借助Venny图找出药物与疾病的交集靶点，运用String构建蛋白互作网络，将蛋白互作信息导入Cytoscape,借助cytohubba及MCODE插件筛选出核心靶点，利用Metascape对靶点进行GO和KEGG富集数据收集。PubChem数据库下载相关活性成分结构，利用AutodockTools 1.5.6软件对化合物及靶点分别进行加氢、去水、计算电荷等处理，通过Autodock Vina 1.1.2及PyMOL软件对关键成分和靶点进行分子对接及可视化分析。结果 得到金银花-黄芩药对潜在56个活性成分及240个作用靶点，其中治疗VCM的核心靶点有16个，靶点主要参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、炎性反应、缺氧、细胞对脂多糖的反应、凋亡、对抗生素的反应、细胞对有机化合物的反应等生物学过程，涉及KEGG相关富集通路91条，GO生物过程富集条目164条，GO细胞功能富集条目25条，GO细胞组分富集条目9条。分子对接显示关键成分与对应靶点具有较好的结合亲和力。结论 金银花-黄芩药对通过“多靶点-多途径-多通路”治疗VMC,该研究为进一步阐述其抗病毒机制提供了理论依据。

• 单位
  上海中医药大学附属龙华医院