VEGF/VEGFR2促进人胃癌组织微血管生成的研究

作者：刘一凡; 林佳静; 林源; 邓红; 王欣怡; 徐传皓; 王凯博; 韩梅; 刘荣清^*

来源：宁夏医学杂志, 2023, 45(12): 1068-1185.

DOI：10.13621/j.1001-5949.2023.12.1068

• 胃癌
• 血管生成
• 血管内皮生长因子
• 血管内皮生长因子受体2

目的 研究血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)在胃癌不同阶段组织中的表达及其与胃癌微血管生成的关系。方法 收集了49例患者经手术切除、病理证实的胃癌组织和癌旁组织。49例患者中，有转移癌39例，无转移癌10例；T1T2期8例，T3期20例，T4期21例。应用CD34标记法观测胃癌组织中所含微血管密度，免疫组织化学法检测VEGF分布和表达，Western-blot法检测组织中VEGF、VEGFR-2的水平。结果 胃癌组织样本中的微血管密度高于胃癌邻近的组织样本，胃癌组织样本中有转移的高于无转移的胃癌组织样本，T4期胃癌组织高于T1T2期表示早期和T3期(P<0.05)。免疫组化结果表明，VEGF在胃癌组织样本中的表达显著高于癌旁胃组织样本(P<0.05)。Western-blot结果显示在胃癌组织样本中VEGF和VEGFR-2表达高于胃癌邻近的组织样本(P<0.05),有转移胃癌组织样本高于无转移胃癌组织样本(P<0.05),其中VEGF表达量在T4期胃癌组织中高于T1T2期和T3期(P<0.05)。胃癌组织中VEGF、VEGFR-2的相对表达水平与微血管密度呈正相关(P<0.05)。结论 微血管密度在有转移和浸润较深的癌组织中明显较高。VEGF、VEGFR-2可通过促进微血管生成从而促进胃癌的转移和浸润。

• 单位
  宁夏医科大学; 宁夏医科大学总医院; 基础医学院