摘要

以1,8-萘二酸酐为起始原料,经过汞代脱羧、碘代、甲酯化、还原和氧化等5步反应合成标题化合物。原料易得,操作简单,反应条件温和,总收率达48%。

  • 单位
    中国医学科学院北京协和医学院; 天然药物活性物质与功能国家重点实验室; 药物研究所

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