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摘要
千里光作为传统中药材,富含黄酮和倍半萜等重要化合物。该实验基于千里光转录组数据,选择了ABCT,ACT1,ACT2,ACT3,ACBP,ARF,ATPS,EF-H,EF-1α,ETIF,GAPDH,GTPB,MPS,UCE和60S等15个候选内参基因,初步用RT-PCR分析了这些候选基因在千里光不同组织中的表达情况,从而筛选出ACT1,ACBP,ARF,ATPS,EF1α,GAPDH,MPS,UCE和60S等9个表达相对稳定的候选基因;进一步用qRT-PCR定量分析了这9个基因在千里光不同组织和不同胁迫处理下的表达情况,结合geNorm和NormFinder软件分析发现ACT1在所有样品中表达最稳定,可充当稳定的内参基因,为后续研究千里光的重要基因提供参照,从而增强基因表达分析的准确性。
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