葛根素胃黏附微丸的制备及其体外黏附性研究

作者：李静; 卞俊

来源：中国药房, 2015, 26(13): 1836-1839.

• 葛根素
• 胃黏附微丸
• 制备
• 处方
• 体外累积释放度
• 体外黏附性

目的:制备葛根素胃黏附微丸。方法:以体外累积释放度为指标,对葛根素胃黏附微丸制备工艺中的包衣增质量、黏附材料羟丙甲基纤维素的型号、增塑剂种类及用量等进行考察,确定最优处方。以微丸胃滞留率为指标评价所制胃黏附微丸与未加入黏附材料的速释微丸的体外黏附性。结果:葛根素胃黏附型微丸的最优处方为采用1%的羟丙甲基纤维素K15M为黏附材料,包衣增质量为15%,增塑剂为相当于处方中葛根素量20%的柠檬酸三乙酯。所制3批胃黏附微丸6 h累积释放度均在90%左右,胃滞留率约为87.67%,而速释微丸的胃滞留率约为35.33%。结论:建立的葛根素胃黏附微丸制备工艺简单、操作方便,所制微丸体外黏附性较好。

• 单位
  江西中医药大学药学院; 中国人民解放军第四一一医院