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摘要
为确认‘早绣’、‘晚绣’2个鲜食黄桃优变株系变异源自于遗传物质的改变,对采集于中试园中的‘早绣’、‘晚绣’2个优变株系及其变异来源品种‘锦绣’幼嫩叶片样品,应用SSR分子鉴定方法进行遗传变异分析,结果表明:有23对引物可检测到特异位点共30个,差异位点的存在证实了‘早绣’、‘晚绣’差异及两者与原品种‘锦绣’相比确实发生了DNA水平的变异。根据SSR共显性遗传规律分析表明,‘锦绣’与‘早绣’、‘晚绣’有近缘关系,为变异原始亲本。
- 单位
为确认‘早绣’、‘晚绣’2个鲜食黄桃优变株系变异源自于遗传物质的改变,对采集于中试园中的‘早绣’、‘晚绣’2个优变株系及其变异来源品种‘锦绣’幼嫩叶片样品,应用SSR分子鉴定方法进行遗传变异分析,结果表明:有23对引物可检测到特异位点共30个,差异位点的存在证实了‘早绣’、‘晚绣’差异及两者与原品种‘锦绣’相比确实发生了DNA水平的变异。根据SSR共显性遗传规律分析表明,‘锦绣’与‘早绣’、‘晚绣’有近缘关系,为变异原始亲本。
