目的:通过基因工程方法获得重组的杀白细胞毒素,为深入研究其致病机制打下基础.方法:利用PCR方法从产杀白细胞毒素金葡菌临床分离株的基因组DNA中克隆PVL-s和PVL-F基因序列,分别将其克隆到载体pET22b中,构建重组pET22b-hlKS和pET22b-hKF原核表达载体,转化感受态大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,异丙基硫代13一D半乳糖苷(