6-取代喹唑啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究进展

作者：邵利辉; 甘宜远; 张丽琼; 王贞超^*; 欧阳贵平^*

来源：化学通报, 2019, 82(09): 779-788.

DOI：10.14159/j.cnki.0441-3776.20190725.001

• 6-取代喹唑啉
• 抗肿瘤活性
• 酪氨酸激酶抑制剂
• 作用机制

喹唑啉及其衍生物作为重要的药效团,具有广谱的抗肿瘤生物活性,一直是药物化学研究的热点。本文围绕近年来6-酰胺类、卤代类、醚类、与7-位成环类、杂环类等喹唑啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性作用机制研究进行概述,以期为活性更高、毒性更小的新型抗肿瘤化合物的设计合成提供参考。

• 单位
  贵州大学; 贵州医科大学