摘要
为制备能与多种基因型传染性支气管炎病毒(IBV)反应的广谱性单克隆抗体,反CH/JS/2010/12株N基因,分别插入原核表达载体pET-32a(+)和pGEX-6P-1构建了重组质粒pET-N和pGEX-N,并在大肠杆菌中进行原核表达,通过亲和纯化获得His-N和GST-N两种重细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,以重组蛋白His-N作为检测抗原建立间接ELISA方法筛选Western blot结果显示8株单克隆抗体能与测试的所有基因型IBV发生特异性反应,另外4株可进一步研究建立通用性IBV抗原检测方法奠定了基础。
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