蔬菜作物根际促生菌分离筛选、鉴定及促生特性测定

作者：李海云; 蒋永梅; 姚拓^*; 侯栋; 马亚春; 张惠荣

来源：植物保护学报, 2018, 45(04): 836-845.

DOI：10.13802/j.cnki.zwbhxb.2018.2017133

• 植物根际促生菌
• 固氮菌
• 溶磷菌
• 促生机制

为从4种蔬菜作物根际分离和筛选植物根际促生菌(plant growth promoting rhizobacteria,PGPR)并研究其促生特性,采用固氮、无机和有机磷培养基筛选根际促生菌株,对其促生特性进行定性和定量分析,并通过形态特征及16SrDNA序列分析对优良促生菌株进行鉴定。结果表明:从4种蔬菜根际中共获得57株PGPR菌株,其中固氮菌24株,溶磷菌33株。筛选出的19株优良PGPR菌株的固氮酶活性在0.143 664.97 nmol C2H4·h-1·mL-1之间,以NCRS1菌株固氮酶活性最高;溶解无机磷菌株的溶磷量在36.99362.60μg/mL之间,培养液p H为4.575.75,以NCRP2菌株溶磷量最大;溶解有机磷菌株的溶磷量在9.2455.21μg/mL之间,培养液p H为6.247.75,以PPRS3菌株溶磷量最大;菌株分泌IAA量均小于3.36μg/mL;NCRP2菌株对小麦长蠕孢病菌Helminthosporium tritici-vulgaris、番茄早疫病菌Alternaria solani、黄瓜枯萎病菌Fusarium oxysporum、马铃薯立枯丝核病菌Rhizoctonia solani、油菜菌核病菌Sclerotinias clerotiorum和玉米小斑病菌Bipolaria maydis均有抑制作用。对19株优良PGPR菌株进行初步鉴定,分属于假单胞菌属Pseudomonas、不动细菌属Acinetobacter、Advenella、叶杆菌属Phyllobacterium、细杆菌属Microbacterium、芽胞杆菌属Bacillus。本研究筛选出的优良PGPR菌株,可为今后生物菌肥推广应用提供菌种资源。

• 单位
  草地农业生态系统国家重点实验室; 甘肃农业大学; 甘肃省农业科学院蔬菜研究所