MiR-7下调LXRβ表达而抑制HepG2细胞脂质生成的作用

作者：付晓红; 钟丹; 许志臻; 周鹏; 闫小晶; 赵力; 黄刚

来源：第三军医大学学报, 2016, 38(10): 1085-1089.

DOI：10.16016/j.1000-5404.201512004

• 肝X受体β
• miR-7
• 肝细胞
• 脂质生成

目的初步探讨miR-7对LXRβ的抑制作用及其在肝细胞脂质生成中的作用。方法生物信息学分析,预测LXRβmRNA的3’-UTR上miR-7的可能结合位点。在人肝细胞系Hep G2中转染miR-7,以Real-time PCR、Western blot检测LXRβmRNA水平和蛋白水平表达的变化;构建LXRβ3’-UTR报告基因质粒p MIR/LXRβ,Report assay检测报告基因荧光素酶活性;Real-time PCR检测miR-7对LXRβ激动剂诱导的脂质生成相关靶基因FAS、ACC的表达变化。结果在人肝细胞中,miR-7能够显著抑制LXRβ的表达(P<0.05),且miR-7能降低LXRβ重组质粒p MIR/LXRβ的荧光素酶活性(P<0.05)。同时抑制其激动剂对脂质代谢相关靶基因的诱导作用。结论 miR-7可通过结合在LXRβ3’-UTR区域而抑制其表达,进而抑制FAS、ACC的表达而抑制脂质生成。

• 单位
  第三军医大学