载阿霉素的γ-PGA-co-PLA-DPPE纳米载药系统对C6细胞的毒性研究

作者：王公钊; 刘君星; 辛华; 王振玉; 刘春辉; 乔峰; 王琳

来源：黑龙江医药科学, 2017, 40(03): 78-79.

• 纳米载药系统
• 阿霉素
• 靶向
• C6细胞

目的:研究载DOX（阿霉素）的γ-PGA-co-PLA-DPPE纳米载药系统（NPS）对C6细胞（大鼠胶质瘤细胞）的毒性作用。方法:通过乳化/溶剂蒸发法制备NPS-DOX和Tf-NPS-DOX,用MTT法检测NPS-DOX和Tf-NPS-DOX对体外培养的C6细胞的毒性作用,并以NPS、Tf-NPS、DOX作为对照组。结果:24h时,药物浓度为0.1μg/m L时,Tf-DOX-NPS的作用比较明显,存活率为78.90%,而NPS-DOX组为93.77%,DOX组为95.54%;随着药物浓度的增高及时间的延长,48h NPS-DOX体现了更好的杀伤作用,4μg/m L作用48h时存活率仅为19.34%,而DOX的存活率为34.98%,Tf-DOX-NPS存活率为26.36%。结论:载DOX（阿霉素）的γ-PGA-co-PLA-DPPE纳米载药系统比单纯抗癌药对C6细胞的毒性作用更强。

• 单位
  基础医学院; 佳木斯大学附属第一医院; 佳木斯大学