~(125)IUdR对裸鼠原位膀胱癌的治疗作用

作者：侯建全; 吴光; 何军; 温端改

来源：中华实验外科杂志, 2007, 24(10): 1231-1233.

DOI：10.3760/j.issn:1001-9030.2007.10.029

• 脱氧尿嘧啶核苷
• 膀胱癌
• 氨甲喋呤
• 疗效

目的观察膀胱内灌注~(125)I-脱氧尿嘧啶核苷(~(125)IUdR)对裸鼠原位膀胱癌治疗作用。方法建立裸鼠原位膀胱癌模型,设立对照组、MMC组、~(125)IUdR组和联合组。对照组不予任何处理,MMC组、~(125)IUdR组和联合组分别予膀胱灌注1g/L的丝裂霉素(MMC)0.1 ml、18.5 kBq/10μl的~(125)IUdR 0.1 ml和18.5 kBq/10μl的~(125)IUdR 0.1 ml联合腹腔注射氨甲喋呤(MTX)(注射量为20 mg/kg体重)治疗。通过流式细胞仪(FCM)分析、病理学检查、Caspase-3检测和生存分析比较各组的治疗情况。结果MMC组、~(125)IUdR组和联合组裸鼠的平均膀胱肿瘤重量均明显小于对照组,抑瘤率分别为33.45%、31.46%和50.27%;~(125)IUdR组和联合组肿瘤细胞的S期百分比低于对照组[分别为(3.9±0.7)%和(0.18±0.03)%,而凋亡指数明显高于对照组[分别为(3.367±1.629)%和(25.767±11.875)%;Caspase-3检测三个治疗组凋亡细胞数(评分分别为4.67、4.67和9分)多于对照组(评分为1.33分);三个治疗组裸鼠的平均生存时间(分别为35.33、36.67、44.67 d)较对照组(为29.33 d)延长。结论膀胱内灌注~(125)IUdR对裸鼠原位膀胱癌的治疗安全有效;~(125)IUdR能选择性的杀伤DNA合成期S期的肿瘤细胞,显著抑制膀胱癌细胞的增殖,干扰膀胱癌细胞的DNA合成,延长实验裸鼠的生存期;氨甲喋呤联合~(125)IUdR具有协同效应,可增强疗效。

• 单位
  苏州大学附属第一医院