<正>纤维黏液样肉瘤在20世纪80年代首次在文献中被报道,是一种起源于间叶组织的恶性肿瘤,性质多属低度恶性,好发部位见于四肢和躯干的表浅部位,在颅内发病罕见,由于缺乏特异的临床表现和独特的影像学特征,其主要依靠病理确诊,且发病率低[1],因此对其认识仍有不足。我院于近日收治一例颅底占位病变的患者,术后病理证实为纤维黏液样肉瘤,现报告如下: