高效阴离子交换色谱法分离不对称PCR产物

作者：廖世奇邵宁生曾家豫孔维宝

来源：卫生职业教育, 2004, (21): 82-83.

• 高效阴离子交换色谱法
• SOURE15Q强阴离子交换柱
• 核酸制备
• 不对称PCR

目的为分离制备高纯度的DNA单双链提供新的技术方法。方法利用SOURCE15Q强阴离子交换柱分离纯化DNA单双链,并测定回收率。结果SOURCE15Q柱在紫外检测波长为260nm,流速为1ml/min,流动相为pH9.0时,以20mmol/LTris-HCl缓冲液+2.0mol/LNaCl,线性浓度梯度洗脱的分离条件下,能很好地对85个碱基长度不对称PCR产物的单双链进行分离;对24mer单链样品进行回收率测试,回收率为92.46%。结论利用SOURCE15Q强阴离子交换柱分离纯化DNA单双链的方法简便、快捷、稳定、分辨率高、纯度高,适合核酸单链和双链样品的分离、纯化、鉴定和制备。

• 单位
  军事医学科学院基础医学研究所; 甘肃省医学科学研究院