基于网络药理学及分子对接技术探讨黄芪多糖干预骨质疏松的作用机制研究

作者：冯玘

来源：通化师范学院学报, 2023, 44(12): 47-53.

DOI：10.13877/j.cnki.cn22-1284.2023.12.009

• 黄芪多糖
• 骨质疏松
• 网络药理学
• 分子对接

目的：借助网络药理学研究方法结合分子对接结果探讨黄芪多糖治疗骨质疏松的作用机制.方法：通过文献调研获取黄芪多糖的化学成分，并借助Swiss平台获取相关作用靶点；利用Gene Cards、DRUG BANK等数据库获取骨质疏松基因靶点；借助STRING数据库进行PPI网络构建并使用CytoScape软件进行优化分析；借助Metascape数据库进行生物富集分析；使用Auto Dock软件进行核心化合物-蛋白分子对接.结果：黄芪多糖11个活性成分对应241个靶点，其中CASP3、VEGFA、PTGS2、IL1β等靶点与骨质疏松关系最为密切；KEGG结果显示AGE-RAGE、EGFR、Inflammatory mediator等通路排名靠前；分子对接结果表明，Affinity平均值为-2.07 kcal·mol-1，最小值为-3.76 kcal·mol-1.结论：黄芪多糖治疗骨质疏松有多成分、多靶点、多通路的特点，且主要依赖于拮抗细胞凋亡和抑制炎症反应.

• 单位
  皖北卫生职业学院