回生口服液联合化疗、免疫治疗调节PD-1/PD-L1信号通路对晚期NSCLC的效果及安全性

作者：赵微微

来源：河北医药, 2023, 45(23): 3535-3544.

• 非小细胞肺癌
• 信迪利单抗
• 化疗
• 回生口服液
• 肿瘤标志物
• 生存期
• PD-1/PD-L1信号通路

目的 探讨回生口服液联合免疫治疗、化疗通过调节PD-1/PD-L1信号通路治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的疗效及安全性。方法 选取2019年2月至2020年8月60例晚期NSCLC患者，随机分为2组，每组30例。对照组予以信迪利单抗联合紫杉醇+卡铂化疗方案，观察组于对照组基础上予以回生口服液治疗。21 d为1个周期，直至4周期结束。比较2组治疗前、治疗2个周期、治疗4个周期血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYDRA21-1)、人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)、癌胚抗原(CEA)]、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、程序性死亡受体(PD)-1/PD-L1信号通路相关指标及临床疗效、安全性、生活质量改善情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。结果 观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为73.33%、93.33%,高于对照组的46.67%、73.33%(P<0.05);观察组骨髓抑制、脱发、胃肠道反应发生率分别为16.67%、16.67%、36.67%低于对照组43.33%、50.00%、70.00%(P<0.05);观察组生活质量改善率56.67%,高于对照组的30.00%(P<0.05);治疗2、4个周期后观察组血清CYDRA21-1、SCCAg及CEA水平较对照组下降(P<0.05);治疗2、4个周期后观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较对照组升高(P<0.05);治疗2、4个周期后观察组外周血CD+4T细胞PD-1、PD-L1水平较对照组下降(P<0.05);观察组中位PFS、中位OS分别为8个月、12个月长于对照组的6个月、9个月(P<0.05)。结论 回生口服液联合免疫治疗、化疗能改善晚期NSCLC患者生活质量，调节患者免疫功能，抑制血清肿瘤相关因子表达，减轻部分化疗不良反应，延长患者生存期，疗效确切，这可能与调节PD-1/PD-L1信号通路有关。

• 单位
  黑龙江省传染病防治院