摘要
目的 研究利多卡因对宫颈癌HeLa细胞生物学行为的影响和潜在机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT法、流式细胞术、Transwell实验分别检测不同浓度的利多卡因对HeLa细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。实时定量PCR(RT-qPCR)检测miR-328表达水平。采用上述方法检测上调miR-328或下调miR-328对HeLa细胞生物学行为的影响。结果 利多卡因处理显著降低HeLa细胞增殖率、迁移和侵袭细胞数,增加miR-328表达,并促进细胞凋亡(P<0.05)。上调miR-328表达显著降低HeLa细胞增殖率、迁移和侵袭细胞数,促进细胞凋亡(P<0.05),下调miR-328表达具有相反作用(P<0.05)。上调miR-328表达能够减弱利多卡因对HeLa细胞生物学行为的影响(P<0.05)。结论利多卡因通过上调miR-328表达可抑制宫颈癌细胞HeLa增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡。