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摘要
El horno microondas (HM) fue introducido en Anatom赤a Patol車gica en los a os 80, siendo utilizado en varios procesos dentro del laboratorio. Se realiz車 la comparaci車n de algunos par芍metros histol車gicos, histoqu赤micos e inmunohistoqu赤micos en muestras de tejido normal, procesados paralelamente de manera convencional y en HM. Se seleccionaron muestras en duplicado de diversos tejidos; se procesaron convencionalmente (PC) en un procesador autom芍tico y en HM utilizando un protocolo estandarizado previamente. Se realizaron tinciones histol車gicas e histoqu赤micas (H-E, PAS y Azul Alci芍n) e inmunohistoqu赤micas (CD45, CD3, CD20 Citoqueratinas AE1/AE3, 5/18, 20, S-100, Receptores de Estr車geno y Progesterona). Las t谷cnicas se escogieron seg迆n tipo de tejido. Se evalu車 la calidad de los preparados (tinci車n nuclear, tinci車n citoplasm芍tica y calidad general), la intensidad de las tinciones histol車gicas, histoqu赤micas e inmunohistoqu赤mica de marcadores escogidos. El HM posibilit車 la entrega de la l芍mina histol車gica en un tiempo mucho menor que el PC, disminuyendo el tiempo de procesamiento de 12 a 1 hora. Se observ車 una contracci車n mayor en las muestras procesadas en HM que en sus pares procesadas convencionalmente: tonsila palatina (54,8% v/s 46,6%), intestino grueso (33,3% v/s 22,2%), piel (24,1% v/s 13,7%) y mama (15,1% v/s 26,3%). La calidad del corte histol車gico fue mayor en las muestras PC, observando en los tejidos HM una tinci車n menos homog谷nea, con agrietamientos y desprendimientos m芍s notorios, siendo igualmente apropiadas para el diagn車stico histol車gico. En cuanto a las tinciones histoqu赤micas, no se observaron cambios significativos. Se observ車 una mayor intensidad de tinci車n inmunohistoqu赤mica de prote赤na S-100 y citoqueratina AE1/AE3 en piel. Se concluy車 que el HM convencional puede ser utilizado en el procesamiento de biopsias sin inconvenientes para el diagn車stico anatomopatol車gico. The microwave oven (MO) was introduced in Pathology practice in the eighties and has been used in several processes within the laboratory. It was achieved a companson between conventional and microwave processing. Histological, histochemical and inmunohistochemical parameters were observed. Samples of four kinds of tissues were taken in duplicate, and were processed on an automatic processor and into a microwave oven using a previous used protocol. H-E, PAS and Alcian Blue stains ware used in addition to inmunohistochemicals stains (CD45, CD3, CD20, Keratins AE1/AE3, 5/18 and 20, S-100 protein and estrogens and progesterone receptors). Techniques were chosen according to the
