DNA甲基转移酶基因多态性与SLT治疗脑卒中失语症疗效的关联性

作者：张静洁; 邹郝晶; 徐酩; 邢影^*

来源：贵州医科大学学报, 2021, 46(09): 1024-1030.

DOI：10.19367/j.cnki.2096-8388.2021.09.006

• DNA甲基转移酶
• 多态性,单核苷酸
• 失语症
• 脑卒中
• 言语—语言治疗

目的探讨DNA甲基转移酶(DNMTs)基因多态性与SLT治疗脑卒中失语症患者疗效的关联性。方法将42例脑卒中后(包括缺血性和出血性)的失语症患者进行标准言语—语言治疗(SLT),采用Amsterdam-Nijmegen日常语言测试(ANELT)和Boston命名测试(BNT)对治疗效果进行评估,分为治疗有效组和治疗无效组,对两组患者的一般特征、临床特征及DNMTs变异进行基因分型,区分其携带的特定单核苷酸多态性(SNPs)类型。结果 STL治疗效果与DNMTs SNPs的基因多态性关联分析显示,DNMT1基因rs2228612 C等位基因对应的脑卒中失语症患者治疗无效的风险较高(OR=4.46,95%CI=1.27～15.60,P=0.019),分层分析表明男性患者中该效应更为明显(35.17,95%CI=1.68～735.28,P=0.022);对脑卒中失语症患者的DNMTs多态性进行单体型分析,SLT治疗有效和无效患者的DNMT1基因SNPs位点的单倍型比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 rs2228612 C等位基因可能与脑卒中失语症患者STL无效相关。

• 单位
  西安交通大学; 西安大兴医院; 江苏省疾病预防控制中心