摘要

通过优化色谱分离、样品前处理条件,同时对比了电感耦合等离子体质谱的标准模式(STD)、碰撞模式(KED)、氧气反应模式(Oxygen-DRC)、甲烷反应模式(Methane-DRC)的检测结果,建立了一种有效分离植物样品中砷甜菜碱(AsB)、二甲基砷酸(DMA)、亚砷酸(As(III))、砷胆碱(AsC)、一甲基砷酸(MMA)、砷酸(As(V)) 6种砷形态化合物的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)分析方法。样品以1%HNO3溶液为提取溶剂,90℃加热提取2.5 h,RP小柱净化,然后采用AS7阴离子交换柱分离,25~80 mmol/L(NH4)2CO3溶液梯度洗脱,在STD模式下测定,6种砷形态化合物在9 min内完全分离。方法检出限为0.10~0.25μg/L,加标回收率为87.5%~117.8%,相对标准偏差(RSDs)为1.2%~1.8%。方法适用于植物样品中6种砷形态化合物的测定。

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