目的:将传统酚/氯仿提取DNA方法改进,建立一种快速、经济的从全血中提取高质量基因组DNA的方法。方法:用双蒸水破红细胞,KI30秒内充分裂解白细胞、细胞核,然后通过高浓度NaCL沉淀蛋白,酚-氯仿-异戊醇混合液同时萃取。结果:提取的基因组DNA吸光度值A260/280为(1.84±0.03),产量为(27.2±2.6)μg/ml全血。提取基因组DNA凝胶电泳条带完整,PCR扩增目的条带完整。结论:本方法是一种快速、经济的外周血DNA提取方法,适合大规模人群基因组学研究。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
