摘要

目的 表达及纯化8羟基脱氧鸟苷DNA糖苷酶-1(OGG1)融合蛋白制备多克隆抗体.方法 在大肠杆菌BL21中诱导表达OGG1融合蛋白,应用Ni-NTA亲和树脂进行纯化.纯化后的OGG1融合蛋白多次免疫大耳白兔,应用Westernb1otting的方法检测抗体活性,间接酶联免疫吸附分析(ELISA)法检测抗体效价.结果 通过大肠杆菌转染和表达,成功获得了纯化的OCG1融合蛋白.3次加强免疫后,间接

  • 单位
    首都医科大学附属北京佑安医院; 北京市肝病研究所

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