早产儿脑白质损伤大鼠模型海马组织差异多肽谱分析

作者：凤尔翠; 蒋犁^*

来源：中国当代儿科杂志, 2019, 21(11): 1116-1123.

• 早产儿脑白质损伤
• 多肽组学分析
• 液相色谱串联质谱法
• 大鼠

目的观察早产儿脑白质损伤大鼠模型海马组织多肽谱差异表达,探索早产儿脑白质损伤机制。方法将20只新生Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组和模型组(n=10)。模型组幼鼠在生后2d行右侧颈总动脉永久结扎术,术后缺氧2h;假手术组幼鼠分离右侧颈总动脉,但不行结扎和缺氧。采集两组大鼠脑组织标本并分离海马组织,采用液相色谱串联质谱联合串联质谱标记法检测两组大鼠海马组织多肽谱,将两组中差异表达多肽进行生物信息学分析,推断其在神经系统发育和功能中的作用。结果共鉴定并量化4164条多肽,其中262条多肽存在差异表达(倍数变化绝对值≥2.5),164条多肽表达上调,98条多肽表达下调。前体蛋白ELN、PCLO、MYO15a、MAP4和MAP1b的差异表达多肽最多,可能在早产儿脑白质损伤的发病机制中具有重要意义。早产儿脑白质损伤模型大鼠的海马区CDK5信号通路被激活。结论 MAP1b等前体蛋白的差异表达多肽可能是早产儿脑白质损伤过程中参与神经系统发育和功能的关键生物活性多肽,CDK5信号通路激活可能与早产儿脑白质损伤有关。[中国当代儿科杂志,2019,21(11):1116-1123]

• 单位
  东南大学生物科学与医学工程学院; 东南大学附属中大医院