摘要

本文介绍了一种合成头孢呋辛内酯的新方法,总收率85.7%,本合成方法路线短、操作简便,收率高,产物结构经IR和NMR验证。本文还对头孢呋辛内酯进行了急性毒性的研究。

  • 单位
    浙江尖峰药业有限公司; 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

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