摘要

目的:观察狗脊多糖对硝普钠(SNP)诱导退变大鼠软骨细胞氧自由基的影响,为其在骨关节炎的临床应用提供理论依据。方法:采用水提醇沉法、Sevag法除蛋白提取纯化获得狗脊多糖,苯酚-硫酸比色法测定其多糖含量;酶联免疫吸附测定法分别检测体外培养大鼠软骨细胞空白对照组、模型对照组、各剂量狗脊多糖组(100,200,400,800μg·mL-1)的超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)的含量。结果:狗脊多糖含量为76.91%,精密度试验RSD=1.86%,表明仪器精密度良好,且稳定性试验RSD=1.98%,平均回收率试验为95.4%,RSD=1.83%;酶联免疫吸附法检测经SNP造模后软骨细胞氧自由基表达结果显示,与空白对照组比较,模型对照组SOD、NO、MDA含量表达差异均有统计学意义(P<0.01),提示软骨细胞退变模型建立;与模型对照组比较,各剂量狗脊多糖组(100,200,400,800μg·mL-1)干预48 h后,可上调SOD含量,下调NO、MDA含量,其中以200μg·mL-1组表达最显著(P<0.01)。结论:苯酚-硫酸比色法可作为狗脊多糖的含量测定方法;狗脊多糖可降低经SNP造模后软骨细胞中异常氧自由基含量表达,上调抗氧化因子水平,发挥抗氧化作用。